先看数据——乌兰察布商都县染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目的检测参数和参考价格一目了然。
检测信息
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血;血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
报告周期: 7个自然日
参考价格: 3800元(2026年更新)
检测范围说明
通过一项简单的检测,我们可以在孕期了解胎儿染色体的大致情况。这项检测通过分析准妈妈血液中微量的胎儿DNA,主要筛查21号、18号、13号染色体是否存在数量异常,这些异常对应着主要的几种染色体问题。同时,它也会查看4种性染色体的情况,并能覆盖多达116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这就像是对染色体的“大结构”和部分“小段落”进行了一次重点排查,能为家庭提供有价值的参考信息。需要了解的是,它主要筛查染色体层面的问题,不能检测所有的遗传疾病,也无法评估胎儿的结构发育情况,如五官、四肢等。因此,它是孕期一项关键的补充查看,而非万能的诊断方法。
谁需要做这个检测
- 在乌兰察布工作的准妈妈,想给宝宝更全面的早期健康维护。
- 乌兰察布计划怀孕中的夫妻,希望提前了解优生优育的科学方法。
- 身处乌兰察布,对宝宝健康有担忧,希望获得一份安心。
- 在乌兰察布,医生建议进行更全面筛查的准妈妈。
- 乌兰察布的准妈妈,希望了解除常规检查外的更多信息。
- 希望在乌兰察布获得便利、稳定检测服务的准妈妈。
如何完成检测
- 在乌兰察布通过电话或在线渠道联系顾问,进行初步咨询。
- 确认检测意向后,顾问会协助您完成线上信息登记与知情同意。
- 根据您的情况,安排在乌兰察布的合作网点采样或预约护士上门服务。
- 在约定时间进行轻松、快速的静脉血采集。
- 检测样本通过专门冷链物流,安全送达中心实验室。
- 实验室收到样本后,开始进行为期约7个自然日的检测分析。
- 检测完成后,电子版报告会通过安全渠道发送给您。
- 专业的遗传咨询顾问(通常在乌兰察布可线上联系)会为您分析检测结果报告结果。
乌兰察布商都县染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构推荐
商都万核医学检测中心
地址: 内蒙古自治区乌兰察布市商都县七台镇聚业路
服务区域: 集宁区、卓资县、化德县、商都县、兴和县、凉城县、察哈尔右翼前旗、察哈尔右翼中旗、察哈尔右翼后旗、四子王旗、丰镇市
周边: 近商都县第一中学,商都县人民医院对面,七台镇人民政府旁
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.8分(261条评价 5星好评80% 4星好评18% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
乌兰察布商都县其他染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目采样点:
乌兰察布其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构:
1. 察哈尔右翼后旗万核医学检测中心(察哈尔右翼后旗)
电话: 400-8381-255
2. 化德万核亲子鉴定基因检测中心(化德区)
电话: 400-8381-255
3. 凉城万核亲子鉴定基因检测中心(凉城区)
电话: 400-8381-255
4. 乌兰察布集宁万核医学检测中心(集宁区)
电话: 400-8381-255
5. 兴和万核亲子鉴定基因检测中心(兴和区)
电话: 400-8381-255
热门疑问
问: 这个检测自费3800元,如果结果不好引产了,保险能赔多少钱?
本检测所含保险为特定条款的医疗保险。若检测结果为高风险,并经后续产前诊断确诊,且因此实施终止妊娠手术,可根据保险条款申请定额补偿。具体赔付金额、条件及流程,请您在检测前详细阅读随附的保险说明书,或向工作人员咨询确认。
问: 有没有更便宜的简化版本可以选择?
有的。市面上有价格较低的、仅检测三大染色体(21,18,13)的基础版无创产前检测。您可以根据自身情况和医生的建议,在全面筛查(本项目)和基础筛查之间做出选择。
问: 这个检测大概需要多少钱?医保能报吗?
该检测的费用为3800元。需要向您说明的是,基因检测目前属于自费项目,不支持医保报销,费用需要在检测时直接支付给检测服务机构。
问: 费用包含的保险具体保什么?需要额外花钱买吗?
费用已包含保险,无需额外购买。该保险主要针对一种特殊情况:如果本项目检测结果为低风险,但后续分娩出患有本项目所检测范围内的染色体病的宝宝,保险公司会按条款提供一定额度的给付。具体保障范围请参阅保险条款。
问: 这个检测能100%排除所有出生缺陷吗?
不能。它专注于检测特定的染色体数目和片段异常,不能排除其他原因(如单基因病、结构畸形等)导致的出生缺陷。它是一个重要的染色体异常筛查工具,而非全能的诊断。
重要提醒
- 检测为自费项目,费用为3800元,不支持医保报销,但已包含检测及后续咨询服务费用。
- 检测已包含一份相关的保险保障,具体保障范围请参阅相关条款。
- 建议在孕12周后进行,具体起始孕周请咨询您的顾问。
- 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 双胎妊娠也可以进行检测,但检测性能与单胎有所不同,需提前说明。
- 请确保提供的个人信息及孕周信息高精度,以保障检测质量。
- 报告签发时间约为7个自然日,从实验室收到合格样本次日开始计算。
- 报告结果需由专业人员结合您的情况进行综合解读,如有疑问请及时咨询。