先看数据——乌兰察布商都县染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目的检测参数和参考价格一目了然。

检测信息

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 3800元(2026年更新)

检测范围说明

通过一项简单的检测,我们可以在孕期了解胎儿染色体的大致情况。这项检测通过分析准妈妈血液中微量的胎儿DNA,主要筛查21号、18号、13号染色体是否存在数量异常,这些异常对应着主要的几种染色体问题。同时,它也会查看4种性染色体的情况,并能覆盖多达116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这就像是对染色体的“大结构”和部分“小段落”进行了一次重点排查,能为家庭提供有价值的参考信息。需要了解的是,它主要筛查染色体层面的问题,不能检测所有的遗传疾病,也无法评估胎儿的结构发育情况,如五官、四肢等。因此,它是孕期一项关键的补充查看,而非万能的诊断方法。

谁需要做这个检测

  • 在乌兰察布工作的准妈妈,想给宝宝更全面的早期健康维护。
  • 乌兰察布计划怀孕中的夫妻,希望提前了解优生优育的科学方法。
  • 身处乌兰察布,对宝宝健康有担忧,希望获得一份安心。
  • 在乌兰察布,医生建议进行更全面筛查的准妈妈。
  • 乌兰察布的准妈妈,希望了解除常规检查外的更多信息。
  • 希望在乌兰察布获得便利、稳定检测服务的准妈妈。

如何完成检测

  1. 在乌兰察布通过电话或在线渠道联系顾问,进行初步咨询。
  2. 确认检测意向后,顾问会协助您完成线上信息登记与知情同意。
  3. 根据您的情况,安排在乌兰察布的合作网点采样或预约护士上门服务。
  4. 在约定时间进行轻松、快速的静脉血采集。
  5. 检测样本通过专门冷链物流,安全送达中心实验室。
  6. 实验室收到样本后,开始进行为期约7个自然日的检测分析。
  7. 检测完成后,电子版报告会通过安全渠道发送给您。
  8. 专业的遗传咨询顾问(通常在乌兰察布可线上联系)会为您分析检测结果报告结果。

乌兰察布商都县染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构推荐

商都万核医学检测中心

地址: 内蒙古自治区乌兰察布市商都县七台镇聚业路

服务区域: 集宁区、卓资县、化德县、商都县、兴和县、凉城县、察哈尔右翼前旗、察哈尔右翼中旗、察哈尔右翼后旗、四子王旗、丰镇市

周边: 近商都县第一中学,商都县人民医院对面,七台镇人民政府旁

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.8分(261条评价 5星好评80% 4星好评18% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

乌兰察布商都县其他染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目采样点:

1. 商都万核亲子鉴定基因检测中心

地址: 内蒙古自治区乌兰察布市商都县七台镇聚业路

交通: 乘坐公交商都1路至聚业路站

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

乌兰察布其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构:

1. 察哈尔右翼后旗万核医学检测中心(察哈尔右翼后旗)

电话: 400-8381-255

2. 化德万核亲子鉴定基因检测中心(化德区)

电话: 400-8381-255

3. 凉城万核亲子鉴定基因检测中心(凉城区)

电话: 400-8381-255

4. 乌兰察布集宁万核医学检测中心(集宁区)

电话: 400-8381-255

5. 兴和万核亲子鉴定基因检测中心(兴和区)

电话: 400-8381-255

热门疑问

问: 这个检测自费3800元,如果结果不好引产了,保险能赔多少钱?

本检测所含保险为特定条款的医疗保险。若检测结果为高风险,并经后续产前诊断确诊,且因此实施终止妊娠手术,可根据保险条款申请定额补偿。具体赔付金额、条件及流程,请您在检测前详细阅读随附的保险说明书,或向工作人员咨询确认。

问: 有没有更便宜的简化版本可以选择?

有的。市面上有价格较低的、仅检测三大染色体(21,18,13)的基础版无创产前检测。您可以根据自身情况和医生的建议,在全面筛查(本项目)和基础筛查之间做出选择。

问: 这个检测大概需要多少钱?医保能报吗?

该检测的费用为3800元。需要向您说明的是,基因检测目前属于自费项目,不支持医保报销,费用需要在检测时直接支付给检测服务机构。

问: 费用包含的保险具体保什么?需要额外花钱买吗?

费用已包含保险,无需额外购买。该保险主要针对一种特殊情况:如果本项目检测结果为低风险,但后续分娩出患有本项目所检测范围内的染色体病的宝宝,保险公司会按条款提供一定额度的给付。具体保障范围请参阅保险条款。

问: 这个检测能100%排除所有出生缺陷吗?

不能。它专注于检测特定的染色体数目和片段异常,不能排除其他原因(如单基因病、结构畸形等)导致的出生缺陷。它是一个重要的染色体异常筛查工具,而非全能的诊断。

重要提醒

  • 检测为自费项目,费用为3800元,不支持医保报销,但已包含检测及后续咨询服务费用。
  • 检测已包含一份相关的保险保障,具体保障范围请参阅相关条款。
  • 建议在孕12周后进行,具体起始孕周请咨询您的顾问。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 双胎妊娠也可以进行检测,但检测性能与单胎有所不同,需提前说明。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息高精度,以保障检测质量。
  • 报告签发时间约为7个自然日,从实验室收到合格样本次日开始计算。
  • 报告结果需由专业人员结合您的情况进行综合解读,如有疑问请及时咨询。